系谱最强婚姻配对 系谱最强婚姻配对图？

没樊恼（命运）分享：“系谱最强婚姻配对图”，以及系谱最强婚姻配对的华夏文化。

目录：

• 1、右图为甲、乙家族患同种遗传病的系谱图,若6号与9号婚配,生一个正常男...
• 2、婚姻配对查询,属相配对查询
• 3、火焰之纹章觉醒结婚配对图
• 4、如图为甲、乙家族患同种遗传病的系谱图,若6号与9号婚配,生个正常男孩...
• 5、如图表示某家族的遗传系谱,如果图中3号与一正常男子婚配,生下一个患病...
• 6、分析下面家族中某种遗传病的系谱图,求Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为多...

右图为甲、乙家族患同种遗传病的系谱图,若6号与9号婚配,生一个正常男...

1、最后一个1/2是男孩系谱最强婚姻配对的概率。这道题后代是正常孩子的概率是1/3系谱最强婚姻配对，而正常孩子中有1/2是男孩，有1/2是女孩，所以正常男孩的概率要用正常孩子的概率乘以1/2。

2、第二步判断概率系谱最强婚姻配对：先看看什么是确定的——我们知道III3和III4肯定都是Bb，所以针对乙病IV1是杂合的概率就是2/3（她是正常的）。

3、/6。2/3。解析：1与2患甲病，4不患甲病，有中生无为显性。由于4不患病，所以是常染色体的显性。1与2不患乙病，但6患乙病，无中生有为隐性，已知Ⅰ2无乙病致病基因。所以乙病是伴X染色体的隐性。1的基因型：AaXBXb。2的基因型：AaXBY。3就甲病来说：1/3AA或2/3Aa。

4、甲病则表现为X染色体显性遗传。系谱图中第二代1和2患甲病，但他们的孩子三代中的1未患病，这符合“有中生无”的显性遗传特征。鉴于甲、乙是两种不同的遗传方式，确定甲病为X染色体显性遗传。进一步分析得知，二代中的4没有乙病，因此其基因型为ddXBY。

5、甲病的遗传方式属于___常染色体隐性__遗传方式。（2）写出Ⅰ1的基因型___AaXBXb___，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___1__种。（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为___3/8___。

婚姻配对查询,属相配对查询

1、属牛人的较佳婚姻配对：女性与属鼠、属马、属鸡、属虎、属猴的男性；男性与属鼠、属蛇、属猴、属鸡、属虎的女性。 属羊人的较佳婚姻配对：女性与属兔、属蛇、属猴、属马的男性；男性与属马、属猪、属猴、属鼠的女性。

2、鼠生肖婚姻配对：男鼠+女鼠，女鼠+男牛，男鼠+女虎，女鼠+男兔，男鼠+女龙，女鼠+男蛇，男鼠+女马，女鼠+男羊，男鼠+女猴，女鼠+男鸡，男鼠+女狗，女鼠+男猪。

3、鼠男+鼠女：两者性格相似，容易产生共鸣，是理想的搭配。 鼠男+牛女：牛女的忠诚和稳重能够给鼠男带来安全感，两者关系稳定。 鼠男+虎女：虎女独立且强势，鼠男可能需要更多包容和理解。 鼠男+兔女：兔女的温柔体贴能够弥补鼠男的不足，两者相处愉快。

火焰之纹章觉醒结婚配对图

关于火焰之纹章觉醒结婚的问题，我的自捏女角色，想和图下角色 这三位都是第二代出场人物，需要一代人物结婚后才会出现。倒数第一是骑士神官（拿伞MM）的后代，骑士神官达成结婚条件后出现（会在地图上出现新关卡，进入后说得）。

如果有DLC，那么可以先刷到LV20，然后可以在丰收祭那张图刷黄证，然后实现全亲代LV20后转上位职业 至于蓝证横转嘛，13章以前是没有蓝证卖的，偶尔在那些安娜身上可以买到一个，不过数量有限。

需要3DS链接无线网络，然后再觉醒开启到第四章过关后会出现配信选项（大地图上六个选项右边第二个），会开启配信界面 第一次进去时只有一个窗口，就是配信。目前觉醒全体配信已经完成，所以一次下载就足够了 不过要注意，觉醒配信的话，会提示系统需要升级，即3DS主机内核要升级到最新版本。

火焰纹章觉醒中的配信人物众多，其中最为人熟知的是正统系列作品中的历代主人公们。

火焰纹章觉醒亲代生育后代指南 为了让后代能够更强大，玩家需要认真考虑亲代的生育方法。首先需要满足的条件是，男女角色之间必须具有亲密度。然后，在战斗中，玩家可以让两个角色相邻并保持一定的回合数，就可以提高他们的亲密度。当亲密度达到一定程度后，两个角色就可以结婚并生育后代。

条件是好感度到达S会有结婚剧情。基本上每个女孩子对应一个孩子，就是说，母亲决定了孩子，但是技能与能力又父母双方继承，每个孩子对应一个外传。

如图为甲、乙家族患同种遗传病的系谱图,若6号与9号婚配,生个正常男孩...

第二步判断概率系谱最强婚姻配对：先看看什么是确定系谱最强婚姻配对的——我们知道III3和III4肯定都是Bb，所以针对乙病IV1是杂合的概率就是2/3（她是正常的）。

解析显示，乙病是一种常染色体显性遗传病。根据系谱图中的信息，第二代中的5和6都患病，但他们的孩子三代中的4却正常，这种“有中生无”的现象表明乙病是显性遗传。进一步观察第二代中1和2均患病，而他们的孩子三代中的4正常，再次确认乙病为常染色体显性遗传。甲病则表现为X染色体显性遗传。

解析：1与2正常，7患甲病，无中生有为隐性，7患病，1正常为常染色体的隐性。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，1与2正常，6患乙病。为X染色体的隐性。1的基因型为AaXBY，2的基因型为AaXBXb，所以7的基因型1/2aaXBXB，1/2aaXBXb。

甲病的遗传方式属于___常染色体隐性__遗传方式。（2）写出Ⅰ1的基因型___AaXBXb___，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___1__种。（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为___3/8___。

如图表示某家族的遗传系谱,如果图中3号与一正常男子婚配,生下一个患病...

解析显示，乙病是一种常染色体显性遗传病。根据系谱图中系谱最强婚姻配对的信息，第二代中的5和6都患病，但他们的孩子三代中的4却正常，这种“有中生无”的现象表明乙病是显性遗传。进一步观察第二代中1和2均患病，而他们的孩子三代中的4正常，再次确认乙病为常染色体显性遗传。甲病则表现为X染色体显性遗传。

ddXBY系谱最强婚姻配对；1/2 （3）1/2 （4）1/303。解析：Ⅱ中的5与6可推知乙病是常染色体的显性遗传。因为5与6都病，三代中的4正常，有中生无为显性。二代中的5患病，三代中4正常，所以是常染色体的显性。

与4正常，10患甲病，说明3的基因型为AaXBY，4的基因型为AaXBXb。8的基因型为1/3AAXBY，2/3AaXBY。Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是aa与2/3Aa结合才会患甲病，所以：2/3X1/2＝1/3。

甲病是一种常染色体隐性遗传病，乙病则为X染色体上的显性遗传病。Ⅲ-11及其双亲表现正常，但有一个患甲病的兄弟，因此Ⅲ-11的基因型为Aa的概率是2/3。图2中Ⅲ-15的基因型也为Aa，这意味着Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是aa=2/3×1/4=1/6。

就甲病来说：1/3AA或2/3Aa。就乙病来说：1/2XBXB或1/2XBXb。它们满足自由组合，所以）Ⅱ3是纯合子的概率是 ：1/3×1/2＝1/6。她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 ：只有2/3Aa与aa才可能正常子女，所以：2/3×1/2＝1/3。只患甲病为：1－1/3＝2/3。

分析下面家族中某种遗传病的系谱图,求Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为多...

1、Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/9。分析：由图中6号生出10号可知，该病为常染色体上的隐性基因控制的，下面我们以字母A（a）来表示此各个体的基因型。

2、[解析] 首先判断显隐性：ⅡⅡ2为父母，均患病，而Ⅲ3却正常，由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体：假设是X染色体上的显性遗传，那么Ⅱ2号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际Ⅲ3为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。

3、【解析】本题以系谱图为载体，遗传概率计算的单一模式呈现，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算。

4、B．T2噬菌体的遗传物质含有4种核苷酸 C．发菜的性状都是由核区的DNA控制的 D．mRNA中含有多个密码子，而tRNA中只含有一个反密码子 3．美国科学家文卡特拉曼拉马克里希南、托马斯施泰茨和以色列科学家阿达约纳特因“对核糖体结构和功能的研究”而共同获得2009年的诺贝尔化学奖。

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